預先給藥的小鼠和Ifnar-CD46Ge poly (I)小鼠延長了半衰期MV的周期，這導致光譜和滴定終點分別增加了4倍，並且在MV水平後病毒在血液中的早期投資。雖然是適度的，但這種增加循環半衰期的MV對向腫瘤病毒的遞送、病毒感染、改善向腫瘤的遞送及其臨床意義具有影響。重要的是，在兩種不同的人類腫瘤(卵巢和骨髓瘤)理論模型中，poly (I)預給藥導致比MV-NIS更好的腫瘤控制，至少在早期時間點之後。作為實驗，目的是評價聚(1)對MV遞送的作用。在實驗結束時，在僅給予壹劑MV-NIS的荷瘤小鼠和存活曲線或非治療小鼠之間沒有顯著差異(I)。然而，這種亞治療水平的單次遞送MV清楚地顯示了poly (I)治療方案在提高病毒應用系統的生物利用度方面的優勢。
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