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排列了頭葡萄球菌hdcA位點的分析序列。在工業西班牙幹燥-熟化過程中,分離的35-葡萄球菌菌株在含有組氨酸BHI的培養基中生長,並且他們可以檢查其通過生物作用產生的胺組胺的產生。只有頭葡萄球菌IFIJ12菌株能形成組胺((壓力下等待))。蘭德塔的編碼基因。氨基酸脫羧酶在葡萄球菌中至今沒有被描述過,所以我們決定表達它的特性。為了鑒定負責HDC活性的基因,我們擴展了HDC的372 BP內部片段。使用衰變寡核苷酸HIS1-F和HIS1-R將位於蛋白質HDC保守區的基因編碼為Rivas等。2006.對該片段的測序和相似性搜索表明,它含有壹個不完整的hdcA基因序列,使得噬菌體文庫中完整的hdcA基因-葡萄球菌能夠無性繁殖。頭花蓼IFIJ12基因組缺失。DNA建立了。這個文庫,使用372-bp的內部hdcA片段作為-1檢測器來放棄二元陽性噬菌體。總***6446 bp頭葡萄球菌DNA片段排列成來自陽性噬菌體的從屬質粒的序列((圖1))。對該DNA片段的序列分析表明,存在五個完整的兩部分開放閱讀結構((ORFs))。表中列出了它在數據庫中的props和它與蛋白質的相似性。除了第六個ORF之外,六個假定的啟動子都是檢測逆流的ORF。假設現有書面材料的終止子遵循第二個和第五個orf的終止密碼子。對該核苷酸序列的分析表明,只有第四和第五個基因被組織成壹個操縱子(圖1)。
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