3.4.在2小時和24小時內測試脂質體和細胞因子對RL MLV和HA -MLV的產生的影響以及無脂多糖的挑戰，腫瘤壞死因子-α的產生。在所有情況下，對細胞增殖沒有不利影響。正如預期的那樣，單獨的LPS誘導腫瘤壞死因子-α的產生，其顯著增加到15.1(0.1)Wu/ml和24.2 (1.1) wu/ml的水平，在沒有處理(即沒有刺激)的情況下孵育2和24小時。這些數據作為巨噬細胞炎癥挑戰脂多糖高敏感性的例子。在超過飽和結合的濃度範圍內，未受刺激的巨噬細胞對這兩類脂質體的反應與未經處理的細胞相似，這清楚地表明它們的脂質體不引起任何腫瘤壞死因子-α反應。類似的發現，但對於醫院管理局ULV非刺激巨噬細胞，也顯示6小時的孵化[30]。與RL MLV或HA MLV孵育2小時的脂多糖刺激的巨噬細胞不增加腫瘤壞死因子-α產生後產生的脂多糖列表(圖5A)。擴增的脂多糖刺激的細胞R1 MLV至24小時，導致類似的2小時孵育(與圖5A和圖b相比)。類似的延長培養，但與醫院管理局的MLV，產生了相當不同的結果:與腫瘤壞死因子-α的產生顯著減少相比，單獨誘導LPS(圖5B)。
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