本研究的化學藥品純培養包括:(1)革蘭氏陽性。
張力短芽孢桿菌，PTH1選擇，分離自
壹個非常有能力的財團的連續MFC已經培養和
醋酸鹽(Aelterman等人，2006年)，(2)假單細胞細菌。
CMR12a，最初分離自椰子根際。
在卡梅倫，多氯化萘產量很高，
用生物表面活性劑(Perneel)等。2007)，(3)壹
掃帚突變體(CMR12a)的自發管理
Reg)來自gacA基因中的張力CMR 12a(Heeb
和Haas 2001)並因此缺乏獲得
改變次生代謝產物的產生(包括PCN、
和生物表面活性劑)。微生物實驗室中的張力
沃爾微生物學(LMG)
細菌保藏中心(保藏號LMG 23887)
比利時的協調收藏被放置為短芽孢桿菌空間。
PTH1和LMG 24333屬於假單細胞細菌。CMR12a和
LMG 23889屬於假單細胞細菌。CMR12a_Reg).壹種
生物表面活性劑溶液，PRO1(德·容格等人，2005年)，
含有25%鼠李糖脂，由Plantsupport提供
(荷蘭)。