苯胺、2-氟苯胺、對甲氧基苯胺和吲哚的應用成功達到90-92%，收率達到預期水平。
收益好，面積全(8月11進場)。觀察到環氧氯丙烷的化學選擇性氨解反應，它有壹個理想的產物，是由於環氧環上較少取代的碳受到攻擊而產生的(條目16-19)。開環環氧環己烷是壹種氨基醇，也成功實現了90-92%的預期收率(作品20-23)。
受上述結果的鼓舞，我們將在下壹步研究無環環氧化物和雜環胺。
吡唑和咪唑(表3，條目1-7)。報道很少，文獻上是開環的。
環氧化合物和雜環胺。20這些方法需要高溫高壓。產品采購
試劑的重要性，因此，溫和的方案是合成這種多相氨基醇的理想方法。
首先，我們研究了各種開環氧化物，如氧化苯乙烯、氧化丙烯，
環氧氯丙烷和環氧環己烷與吡唑反應，獲得了優異的結果。活性吡唑
壹氧化氮和氧化丙烯與苯乙烯提供92%和86%的產率，它們分別是(條目1和2)。開環
對於環氧環己烷、表氯醇和吡唑，它以良好的產率提供理想的氨基醇(條目
3和4)。明年用咪唑研究這些氧化物的氨解反應，有很好的收獲
壹系列83-90%的環境條件(條目5-7)。因此，催化劑Y(硝酸)36h2o能夠實現有效的偶聯。
為雜環胺的各種氧化物提供卓越產量的理想產品。