活細胞可以轉錄和翻譯DNA，而可以分裂的細胞可以復制DNA。但是沒有壹個細胞可以只是復制，轉錄和翻譯就能產生蛋白質並存活下來。
DNA復制是在細胞分裂前的間期S期進行的，復制的結果是壹條雙鏈變成兩條相同的雙鏈，每壹條都和原來的雙鏈壹樣。
轉錄是蛋白質生物合成的第壹步，在細胞核中進行。轉錄過程由RNA聚合酶進行，以DNA為模板，RNA為產物。
翻譯是蛋白質生物合成的第二步。根據遺傳密碼的中心規則，對成熟信使RNA分子中的堿基序列進行解碼，生成相應的特定氨基酸序列。
擴展數據
DNA復制的特征
1，半保留復制
DNA復制時，以親本DNA的每壹條單鏈為模板，合成兩條相同的雙鏈DNA，每壹個子DNA包含壹條親本DNA鏈。M. Meselson和F. Stahl在1958中完成的實驗證明了DNA以半保留方式復制。
2.復制是有壹定起點的。
DNA在復制的時候，需要從特定的位點開始，也就是壹些具有特定核苷酸序列的片段，也就是復制起點(復制子)。在原核生物中，復制的起點通常是壹個，而在真核生物中，是多個。
3.需要底漆
DNA聚合酶必須使用壹段具有3’-末端遊離羥基(3’-OH)的RNA作為引物，才能開始聚合其子代DNA鏈。RNA引物的大小在原核生物中通常為50 ~ 100個核苷酸，在真核生物中約為10個核苷酸。
4.雙向復制
DNA復制時，以復制起點為中心向兩個方向復制，但在低等生物中，也可以向壹個方向復制。
5.半不連續復制
因為DNA聚合酶只能以5’→3’方向聚合子代DNA鏈，所以以兩個親代DNA鏈為模板，以不同的方式聚合子代DNA鏈。以3’→5’方向為模板的子鏈在聚合過程中基本是連續的，而以5’→3’方向為模板的子鏈在聚合過程中是不連續的。
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