正確選擇藥物，避免藥物濫用和藥物不良反應。由於個體遺傳差異，不同的人對外來物質會有不同的反應，所以有些患者在使用正常劑量的藥物時，可能會出現藥物過敏、發紅和皮疹。根據基因檢測的結果，可以制定具體的治療方案，科學指導用藥，避免藥物的副作用。
臨床意義:
1.用於疾病的診斷，如結核感染的診斷，以前主要依靠痰液、糞便或血培養，整個檢查過程需要兩周以上。采用基因診斷的方法，不僅靈敏度大大提高，而且可以在短時間內得到結果。
2.了解自己是否有家族性疾病的致病基因，預測疾病風險。證實10% ~ 15%的癌癥與遺傳有關，糖尿病、心腦血管等多種疾病與遺傳因素有關。
如果患有癌癥或多基因遺傳病(如阿爾茨海默病、高血壓、糖尿病等)的人。)可以找出導致疾病的遺傳基因，他們可以有針對性地調整自己的生活方式，以預防或延緩疾病的發生。