1)翻譯過程中，以mRNA為模板，堿基配對方式為A-U和G-C，逆轉錄獲得目的基因時，以RNA為模板合成DNA，堿基配對方式為A-T、G-C、C-G和U-A，兩者的區別在於逆轉錄存在A-T；PCR技術是根據DNA熱變性的原理來擴增目的基因的，需要的DNA聚合酶應該是耐熱的。
(2)利用基因工程乳腺生物反應器生產人生長激素。在構建基因表達載體時，基因的首端必須與乳腺蛋白基因的啟動子結合，目的基因才能在乳腺細胞中表達。在體外受精中，只有含有X染色體的精子與卵細胞受精後才能發育成雌性，才能產生乳汁。
(3)采集卵母細胞時，為了采集更多的卵母細胞，常對供體進行促性腺激素處理進行超數排卵；卵母細胞體外培養時，為了提高存活率，要模擬體內環境，所以要在與母體輸卵管相似的環境中培養，直到第二次減數分裂才具備受精能力。